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美国FDA批准莫德纳和强生疫苗加强剂,表示可以混打

Post2021.10.21 13:11 Read340

美国食品药物管理局(FDA)周三(2021年10月20日)宣布,将允许对已接种莫德纳或强生新冠疫苗的人群进行加强剂注射。该机构此前批准了辉瑞疫苗的加强剂。这三种疫苗都可能被用来互相促进。

但三种疫苗的适用人群和接种时间稍有不同。

辉瑞和莫德纳疫苗的加强剂,需要在接种前两剂疫苗后6个月再接种。适用人群为:

· 65岁及以上人群

· 18-64岁的患有疾病的高危人群

· 18-64岁的在传染风险性较高的机构工作的人群

强生疫苗的加强剂,可在接种第一剂后的两个月再接种,适用人群为18岁及以上人群。

此外,FDA还批准了对现有疫苗(即FDA批准或授权的疫苗,包括辉瑞、莫德纳和强生疫苗)使用混合搭配加强剂。FDA已经确定,在符合条件的人群中,使用混合加强剂的已知和潜在益处大于其已知和潜在风险。混合加强剂的适用人群和接种间隔时间与之前接种的疫苗相同。

例如,一位18岁以上人士之前接种了强生疫苗,那么接种两个月后,他可以接种强生加强剂、莫德纳(半剂)加强剂、或者辉瑞加强剂。

再举一个例子,一位符合接种加强剂疫苗的人士,之前接种了辉瑞疫苗或莫德纳疫苗,那么在完成之前的接种后,可在6个月后接种莫德纳加强剂(半剂)、辉瑞加强剂或强生加强剂。

据《华盛顿邮报》报道,加强剂可在本周末结束前到位。


 

FDA官方公告原文链接


 

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